Categorieën
- Blog (767)
- Aankoop door de klant (378)
- Beste Sarms-stapel (6)
- Peptide voor gewichtsverlies (39)
- Andere supplementen (7)
- Eigengemaakt (6)
- testosteron & Trt & AAS (65)
- Pct (27)
Het is beter bekend onder zijn merknaam Proviron dan Mesterolone.
Mesterolon is een orale androgeen en anabole steroïde (AAS) medicijn ontwikkeld in de jaren 1960 en geïntroduceerd voor medisch gebruik door Schering in 1967 onder de merknaam Proviron. Het is een afgeleide van DHT, produceert geen oestrogeen, heeft zwakke androgene en anabole effecten, wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van lage testosteronspiegels, en is ook gebruikt om mannelijke onvruchtbaarheid te behandelen.
Productnaam: Mesterolone
Andere naam: Proviron
Cas : 1424-00-6
Mf: C20H32O2
Mw: 304.47
EINCES: 215-836-3
Zuiverheid: 99%Min.
Uiterlijk: Wit poeder
pak: 10g/bag of als verzoek van de klant.
Testmethode: Hplc
Mesterolon is een androgeenreceptor (Ar.) agonist en heeft een relatief lage androgeen en anabole potentie als gevolg van de inactivatie van 3α-hydroxy steroïde dehydrogenase (3α-HSD) in skeletspierweefsel, gelijk aan DHT en Mestanolone. Echter, het toont nog steeds een grotere verhouding van anabole activiteit tot androgeenactiviteit in vergelijking met testosteron.
Mesterolon is geen substraat voor 5α-reductase omdat het is verminderd door 5α-reductase. Daarom, er is geen verbetering in androgene weefsels zoals de huid, haarzakjes, en prostaat.
Mesterolon is geen substraat voor aromatase en kan niet worden omgezet in oestrogeen. Als gevolg hiervan, Mesterolon is niet geassocieerd met oestrogeen bijwerkingen, zoals gynaecomastie en vochtretentie.
Mesterolone is geen 17α-alkylverbinding, het heeft dus geen hepatotoxiciteit.
Mesterolon wordt niet gemetaboliseerd door de lever en heeft een significante orale activiteit. Mesterolone is een van de weinige orale AAS die ofwel 17 alfa-gealkyleerd of niet. Mesterolone kan worden gebruikt in hoge doses of voor langere tijd, afhankelijk van de individuele situatie.
Mesterolone heeft een zeer hoge affiniteit voor humaan serum geslachtshormoon bindend eiwit (SHBG), en daarom, het kan endogene testosteron vervangen bij binding aan SHBG, waardoor de serumvrije testosteronconcentratie toeneemt. Ook, wanneer Mesterolone bij voorkeur wordt gecombineerd met SHBG, de activiteiten van andere AAS kunnen worden uitgebreid om andere AAS hun volledige rol te laten spelen.