Categorías
- Blog (756)
- Compra del cliente (378)
- La mejor pila de Sarms (6)
- Péptido para bajar de peso (38)
- Otros suplementos (7)
- Hecho en casa (5)
- Testosterona & Trt & Aas (58)
Es más conocido por su nombre de marca Proviron que Mesterolone.
Mesterolone es un andrógeno oral y esteroide anabólico (Aas) fármaco desarrollado en la década de 1960 e introducido para uso médico por Schering en 1967 bajo la marca Proviron. Es un derivado de DHT, no produce estrógeno, tiene efectos androgénicos y anabólicos débiles, se utiliza principalmente para tratar los niveles bajos de testosterona, y también se ha utilizado para tratar la infertilidad masculina.
Nombre del producto: Mesterolona
Otro nombre: Proviron
Cas : 1424-00-6
Mf: C20H32O2
Mw: 304.47
EINCES: 215-836-3
Pureza: 99%min
Aspecto: Polvo blanco
Paquete: 10g/bag o como clientes’solicitar.
Método de prueba: Hplc
La mesterolona es un receptor de andrógenos (Ar) agonista y tiene una potencia androgénica y anabólica relativamente baja debido a la inactivación de la 3α-hidroxi esteroide deshidrogenasa (3α-HSD) en el tejido muscular esquelético, similar a DHT y Mestanolone. Sin embargo, Todavía muestra una mayor proporción de actividad anabólica a actividad de andrógenos en comparación con la testosterona.
La mesterolona no es un sustrato para la 5α-reductasa porque se ha reducido en la 5α-reductasa. por lo tanto, No hay mejora en los tejidos androgénicos como la piel, folículos pilosos, y próstata.
La mesterolona no es un sustrato para la aromatasa y no se puede convertir en estrógeno. Como resultado, Mesterolone no está asociado con efectos secundarios de estrógeno, como ginecomastia y retención de líquidos.
La mesterolona no es un compuesto de 17α-alquilo, por lo que no tiene hepatotoxicidad.
Mesterolone no es metabolizado por el hígado y tiene actividad oral significativa. Mesterolone es uno de los pocos AAS orales que son 17 alfa-alquilado o no. Mesterolone se puede usar en dosis altas o durante períodos de tiempo más largos dependiendo de la situación individual.
Mesterolona tiene una afinidad muy alta por la proteína de unión a hormonas sexuales en suero humano (Shbg), y por lo tanto, puede reemplazar la testosterona endógena en la unión a la SHBG, aumentando así la concentración sérica de testosterona libre. Semejantemente, cuando Mesterolone se combina preferentemente con SHBG, las actividades de otros AAS se pueden aumentar para que otros AAS desempeñen plenamente su papel.