Was ist Mesterolone, das Mesterolon-Feature?

Was ist Mesterolone?

Es ist besser bekannt unter seinem Markennamen Proviron als Mesterolone.

Mesterolon ist ein orales Androgen und anaboles Steroid (Aas) In den 1960er Jahren entwickeltes und von Schering für medizinische Zwecke eingeführtes Medikament 1967 unter dem Markennamen Proviron. Es ist ein Derivat von DHT, produziert kein Östrogen, hat schwache androgene und anabole Wirkungen, wird hauptsächlich zur Behandlung niedriger Testosteronspiegel verwendet, und wurde auch verwendet, um männliche Unfruchtbarkeit zu behandeln.

Produktname: Mesterolone

Anderer Name: Proviron

Cas : 1424-00-6

Mf: C20H32O2

Mw: 304.47

EINCES: 215-836-3

Reinheit: 99%Min

Aussehen: Weißes Pulver

Paket: 10g/bag oder als Kunden’Anfrage.

Testmethode: Hplc

Mesterolone Funktion

Schwache androgene und anabole Wirkungen von Mesterolone

Mesterolon ist ein Androgenrezeptor (Ar) Agonist und hat eine relativ niedrige Androgen- und anabole Potenz aufgrund der Inaktivierung der 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3α-HSD) im Skelettmuskelgewebe, ähnlich wie DHT und Mestanolone. Jedoch, Es zeigt immer noch ein größeres Verhältnis von anaboler Aktivität zu Androgenaktivität im Vergleich zu Testosteron.

Mesterolon-Eigenschaft von nicht umgewandelt werden in Östrogen

Mesterolon ist kein Substrat für 5α-Reduktase, da es durch 5α-Reduktase reduziert wurde. Daher, Es gibt keine Verbesserung in androgenen Geweben wie Haut, Haarfollikel, und Prostata.

Mesterolon ist kein Substrat für Aromatase und kann nicht in Östrogen umgewandelt werden. Als Ergebnis, Mesterolon ist nicht mit Östrogen-Nebenwirkungen verbunden, wie Gynäkomastie und Flüssigkeitsretention.

Mesterolon-Eigenschaft ohne Hepatotoxizität

Mesterolon ist keine 17α-Alkylverbindung, Es hat also keine Hepatotoxizität.

Mesterolon Eigenschaft von kann oral eingenommen werden

Mesterolon wird nicht von der Leber metabolisiert und hat eine signifikante orale Aktivität. Mesterolon ist eine der wenigen oralen AAS, die entweder 17 alpha-alkyliert oder nicht. Mesterolon kann je nach individueller Situation in hohen Dosen oder für längere Zeiträume verwendet werden.

Mesterolon-Eigenschaft der Erhöhung der serumfreien Testosteronkonzentration

Mesterolone hat eine sehr hohe Affinität zum menschlichen Serum-Sexualhormon-bindenden Protein (Shbg), und damit, es kann endogenes Testosteron bei der Bindung an SHBG ersetzen, dadurch Erhöhung der serumfreien Testosteronkonzentration. Ähnlich, wenn Mesterolon bevorzugt mit SHBG kombiniert wird, Die Aktivitäten anderer AAS können erhöht werden, damit andere AAS ihre volle Rolle spielen können..